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    豬偽狂犬病的預防措施
    http://www.dzyan360.cn | 時間:2015-04-22 11:03:40 | 關注人次[] | 字體設置:

       豬偽狂犬病在我國蔓延迅速,發病區域急劇擴大,且病勢日益惡化。它以種豬的嚴重繁殖障礙、仔豬的腦脊髓炎--腹瀉,及豬的呼吸道綜合征和生長發育受阻等多種臨床形式表現。我國豬偽狂犬病的猖獗流行,是由于豬偽狂犬病固有的特性及認識不足、防范不力等諸多因素所造成。對我國豬偽犬病要有計劃地進行綜合防制,提高對本病的認識和采取正確的策略是當務之急。首先要按免疫程序進行高密度的免疫,以達到臨床控制,然后按計劃執行凈化和根除。在我國進行豬偽狂犬病根除工作,除了利用先進技術和投入雄厚的資金外,更為重要的是,根據有關法律和條例,由行政主管都門進行領導和干預。

     

      偽狂犬病是由偽狂犬病病毒(PRV)引起的豬和多種家畜及野生動物共患的一種流行很廣的急性傳染病,以發熱、奇癢(豬除外)及腦脊髓炎為特征,除豬外其他動物均以死亡告終。偽狂犬病一旦傳入未免疫的種群,則呈暴發流行。哺乳仔豬出現腦脊髓炎和敗血癥,以震顫和運動失調等神經癥狀為主,伴有發熱、呼吸困難,有的嘔吐和腹瀉,2周齡內仔豬發病率和死亡率高達100%;妊娠母豬發生流產、產死胎及弱仔等繁殖障礙;生長肥育豬發生嚴重的呼吸道癥狀,類似豬流感,發病率高達100u/o,死亡率雖低,但增重緩慢。此外,豬偽狂犬病常與豬藍耳病、豬瘟、圓環病毒病、豬流感、支原體肺炎、副豬嗜血桿菌病、傳染性胸膜肺炎等混合感染或繼發感染,導致嚴重的呼吸道病綜合征(PRDC),給養豬業造成重大經濟損失。世界動物衛生組織(OIE)將其列為B類動物疫病,我國將其列為二類動物疫病。當前,由于免疫抑制、飼料霉變、各種應激、免疫不規范、疫苗質量參差不齊、免疫強度和免疫密度不夠等原因,導致豬群長期隱性帶毒和持續潛伏感染,時刻威脅豬群健康。為此,要進一步加深對本病的認識,準確運用現有較為成熟的技術,有效防控和逐步凈化、根除本病。

     

      1.病原

     

      偽狂犬病病毒屬皰疹病毒科甲皰疹病毒亞科,主要特征是宿主范圍廣、有高度的細胞致病性、復制周期短、常在神經節內形成潛伏感染。偽狂犬病病毒為高度神經潛伏病毒,如果機體免疫狀況很好,病毒就潛伏在神經組織內,不進行復制,不會引起臨床癥狀和損失;一旦機體免疫狀況變差,病毒就會大量復制并排毒,引起豬發病;蛐偷牟町悰Q定了不同毒株的感染力、毒力、排毒數量和持續時間不同。偽狂犬病病毒基因組為線狀雙股DNA,呈球形或橢球形,全病毒直徑介于150-180納米之間,有囊膜和纖突,對外界環境的抵抗力較強,在污染的豬舍可存活1個多月,對火堿、季胺鹽、酚、醛、氯、碘制劑等化學消毒劑都很敏感。

     

      2.流行病學特點

     

      2.1 易感動物

     

      豬、牛、羊、犬、貓、水貂、狐貍、鼠類等44種哺乳動物均可自然感染,除豬以外,其他動物感染均以死亡告終。它們不明原因死亡是發生偽狂犬病的重要信號。豬群不能與上述這些動物混養。豬場要禁養犬、貓,并嚴防其進場;豬場應滅鼠,實行豬群偽狂犬病凈化。偽狂犬病的發病率和死亡率隨著豬年齡的增長而下降,仔豬的危險性最高。

     

      易感性還與飼養密度、種豬數量、肥育豬數量、后備母豬的引入有直接或間接的相關性。第一次感染暴發偽狂犬病的豬群,會帶來災難性的后果,可在1周內傳染至全群,仔豬有900'/0以上死亡,妊娠母豬流產,生長肥育豬出現呼吸道疾病和增重緩慢。

     

      2.2 傳染源

     

      任何曾感染任- PRV毒株的豬都可被認為是傳染源。病豬、隱性(潛伏)感染豬、康復帶毒豬以及帶毒鼠為本病永久性傳染源。病毒從病豬鼻液、唾液、流產胎兒、胎盤、胎液、陰道黏液、精液、乳汁及尿中排出,可持續存在于豬場內,在豬群中不斷傳播,反復感染。許多外表健康的種豬終身帶毒、散毒,成為豬群PRV的源泉,在出現應激因素或其他病原體侵入時,往往會造成偽狂犬病的大暴發。

     

      2.3 傳播途徑

     

      主要通過鼻對鼻直接接觸或間接接觸,經呼吸道發生感染。也可通過接觸鼠、豬或其他感染動物的尸體傳播。還可通過攝入被病毒污染的飼料、飲水后經消化道感染。此外,可經破損的傷口和配種時接觸污染的陰道黏膜和精液等途徑感染。妊娠母豬感染后,病毒可經胎盤感染胎兒;泌乳母豬感染后6~7天乳中有病毒,并持續3-5天,哺乳仔豬可因哺乳而感染。在合適的環境下,病毒可以氣溶膠的形式經空氣傳播。常見的其他傳播媒介包括鳥類、昆蟲(如蒼蠅)、人、車輛、用具、墊草、糞尿等。

     

      2.4 發病季節

     

      本病一年四季均可發生,但以冬春季節與產仔旺季多發。

     

      3.發病機理

     

      通過口鼻感染后,最初病毒在上呼吸道上皮細胞內復制。隨后感染扁桃體和肺,造成病毒以自由擴散或感染白細胞的途徑在體內擴散,引起肺炎或經胎盤感染胎兒,導致流產或死胎,也可進入三叉神經和嗅神經末梢,侵入中樞神經系統進行復制,以非化膿性腦膜炎為特征,最終導致嚴重的中樞神經紊亂。

     

      4.潛伏感染

     

      潛伏感染是指機體存在病毒核酸(DNA或RNA),但是并未產生子代病毒的狀態。潛伏感染的偽狂犬病病毒具有激活和排毒的潛能。絕大多數處于潛伏感染的豬通常無癥狀,是病毒持續攜帶者,是潛在的傳染源。潛伏感染持續達170-210天,如有免疫抑制可持續到18個月,有的終身帶毒,具有持久的危險性。當帶毒豬遭受應激(如感染其他疾病、注射疫苗等)免疫力降低時,則病毒可以恢復復制而發病,并排毒感染健康豬。所以,不要以為只要注射了疫苗即可防住此病。這也是成功控制和根除偽狂犬病的困難所在。

     

      偽狂犬病病毒潛伏的主要部位為三叉神經、嗅球和扁桃體。病毒在三叉神經I侮定居與再感染之間有一定聯系,潛伏偽狂犬病病毒的神經元,不可能被偽狂犬病病毒其他毒株再感染(即“占位效應’,)。這些結果表明,致弱的活疫苗可以建立潛伏感染去抑制野毒株的感染,這也是我們強調必須免疫的理由。

     

      5.臨床癥狀

     

      潛伏期一般為2~6天,仔豬的潛伏期短于大齡豬,為2-4天。

     

      本病主要表現為呼吸系統和神經癥狀,遭受野毒感染臨床癥狀的嚴重程度和病程取決于免疫水平以及豬只的年齡。此外,與感染途徑、毒株的毒力、感染劑量等亦有密切關系。

     

      年齡不同癥狀也不同。仔豬高度易感,2周齡內的發病率可達1000/0,3~4周齡豬發病率降為50%,在這些仔豬中可觀察到嚴重的神經紊亂。

     

      免疫豬場與未免疫豬場發病情況絕然不同。新疫區癥狀嚴重、明顯,老疫區常呈隱性感染。

     

      母豬是否接種過疫苗及抗體水平不同,則仔豬的臨床表現也不同。有的整窩仔豬有臨床癥狀,或同窩只有部分豬只可見臨床表現而其他仔豬表現正常。

     

      不同豬群感染偽狂犬病后的表現可能明顯不同。本病可能迅速傳播,感染同一豬場內各年齡段的豬群,或豬群臨床癥狀不明顯,只有進行血清學檢測時才可發現。無新生仔豬,特別是處于分娩間隔期的豬群,偽狂犬病病毒感染的病程經常表現不明顯;有新生仔豬的豬群第一次感染偽狂犬病病毒,癥狀很明顯,這是因為新生仔豬高度易感,發病率和死亡率可達100%。

     

      種豬和圈舍隔離的育成豬感染不明顯,只表現為輕微的呼吸道癥狀,這種癥狀易被忽視或誤診為其他疾病,如豬鏈球菌病、巴氏桿菌病、支原體肺炎、傳染性胸膜肺炎等。

     

      5.1 未免疫豬群

     

      5.1.1 哺乳仔豬高度易感,潛伏期為36-72小時。突然發病,體溫升高至41℃以上,精神委頓,厭食,有的嘔吐或腹瀉。在24小時內迅速出現共濟失調和抽搐等中樞神經系統癥狀是本病的特點。開始全身肌肉震顫,唾液分泌增多,遇到聲響和觸摸會發出嗚叫和抽搐;隨后盲目走動,步態不穩,運動失調,有時呈不自主地前沖、后退或轉圈運動,易跌倒;進一步發展則后軀麻痹,只能匍匐前進不能站立,或呈犬坐姿勢,還有的四肢麻痹呈劈叉姿勢。有的突然倒地抽搐,眼球震顫發展至頭向后仰,四肢劃動,口吐白沫,叫聲嘶啞并間歇發作,最后呼吸困難,很快昏迷。病程最短為4-6小時,最長為5天。日齡越小,死亡率越高,大多數在神經癥狀出現后24-36小時死亡。15 日齡內仔豬的死亡率近于100%,多為全窩死光。20 日齡之后發病率明顯降低,但仍有較高的死亡率。

     

      妊娠后期的母豬感染后會產出弱仔,出生后很快可見臨床癥狀,并在1-2天內全部死亡。

     

      上述這些癥狀并非全部出現或一成不變,出現上述癥狀中的任何一種,務必通過實驗室立即確診,因為暴發早期免疫可以大大減少損失。

     

      5.1.2 斷奶仔豬(3-6周齡) 幼齡斷奶仔豬的臨床癥狀與哺乳仔豬相似,但導致昏迷和死亡的中樞神經癥狀相對少些。3~4周齡仔豬初次嚴重感染時死亡率為40%-60%。表現為精神沉郁、厭食和體溫升高(41℃以上),通常出現呼吸道癥狀,如打噴嚏、流鼻涕、呼吸困難、劇烈咳嗽。有的出現間歇性抽搐,癲癇樣發作,角弓反張,一般持續2-4分鐘,癥狀緩解后病豬又站起來,盲目行走或轉圈,或呆立不動,頭觸地或抵墻,持續幾分鐘,間歇10-30分鐘上述癥狀又開始。癥狀持續5~10天,如不出現神經癥狀,則豬體溫降低、恢復食欲后迅速康復;出現神經癥狀的豬一般死亡。呼吸道感染偽狂犬病病毒的豬,容易并發巴氏桿菌、副豬嗜血桿菌、豬鏈球菌、胸膜肺炎放線桿菌等病原菌感染,損失加劇。

     

      5-9周齡豬感染后,若采取精心護理、及時合理治療、防止繼發感染等措施,其病死率一般不會超過10%。嚴重感染的病豬,康復后生長發育不良,有的終身頭頸歪斜,出欄晚1~2個月。

     

      5.1.3 生長肥育豬潛伏期一般為3~6天,最常見癥狀為體溫升高、厭食、不同程度的呼吸道癥狀,類似豬流感,發病率一般高達100%,但無繼發癥時死亡率低,約為2%,很容易誤診為豬流感。病豬消瘦、嚴重掉膘,6-10天后體溫和食欲恢復正常,成為豬群感染的病毒庫,上市至少推遲1周。僅零星可見神經癥狀,從輕微的肌肉震顫到劇烈抽搐不一,見此癥者多數死亡。如果繼發傳染性胸膜肺炎等,損失會更為嚴重。

     

      5.1.4 成年母豬和公豬呼吸道癥狀與肥育豬相似。妊娠母豬流產是感染PRV的早期癥狀。病毒可通過胎盤屏障感染胎兒,導致死胎。妊娠35天內感染PRV,胚胎會被吸收而返情;妊娠中、后期感染,表現為流產,產死胎、木乃伊胎或弱仔,其中以產死胎為主,豬場流產率可達50%。流產的胎兒無論大小都很新鮮,胎衣呈灰白色壞死,壞死層逐漸脫落,使胎衣變得很薄,呈現明顯的胎盤炎,似“蛇蛻”樣,胎兒表面常見出血斑點。臨近足月感染時,新生仔豬會帶毒,表現出典型癥狀,并在出生后1-2天內死亡。后備母豬和空懷母豬不發情或屢配不孕。公豬睪丸腫脹、萎縮、性欲降低或喪失種用能力。種公、母豬感染PRV的病死率一般低于20'/0。

     

      5.2 免疫豬群

     

      免疫可減輕臨床癥狀。多數經免疫后抗體保護水平低的豬群感染本病后不表現明顯的臨床癥狀,呈隱性感染,但帶毒、排毒。因為PRV感染造成豬體不同程度的免疫抑制,往往并發或繼發其他病毒性或細菌性疾病,表現出復雜的臨床癥狀。

     

      6.剖檢病變

     

      病死豬剖檢病變一般不典型或很輕微?梢娊悄そY膜炎(污穢不潔、淚液過多)、漿液性纖維壞死性鼻炎、咽炎、氣管炎或壞死性扁桃體炎。下呼吸道的病變為肺水腫至肺散在性小葉性壞死、出血和肺炎等。腎針尖樣點狀出血,肝臟和脾一般有散在黃白色直徑2-3毫米小壞死灶,這類病變最常見于缺乏被動免疫的幼齡豬(未免疫母豬所產仔豬)。流產病史結合肝、脾、肺、扁桃體散在壞死灶即可懷疑感染偽狂犬病。流產或分娩時可見壞疽性胎盤炎,胎兒流產。流產胎兒日齡不同,有的剛死,有的已浸軟,有的已成木乃伊,有的正常,有的為弱仔。同窩內仔豬,可能會出現部分仔豬正常,另一部分虛弱或出生時死亡。

     

      腦膜水腫、瘀血、出血,腦脊髓液增多。仔豬空腸后段和回腸壞死性腸炎。

     

      7.診斷

     

      7.1 初步診斷

     

      根據流行病學特點、臨床癥狀和病理變化,綜合分析即可建立初步推測診斷。診斷要點如下。 ‘

     

      (1)哺乳仔豬主要表現神經癥狀,2周齡內仔豬100%死亡。

     

      (2)流涕、咳嗽、遲鈍、嗜睡和神經紊亂可見于仔豬或稍大齡的豬。

      (3)妊娠母豬主要表現為高流產率和死胎率。

     

      (4)豬齡不同,癥狀有很大差異,隨日齡的增加發病率和死亡率逐漸下降。

     

      (5)豬場的犬和貓死亡是發生偽狂犬病的一個信號。

     

      (6)如果剖檢能眼觀到初生仔豬肝、脾出現白色壞死灶、扁桃體壞死,則推測診斷更可靠。

     

      7.2 鑒別診斷

     

      要注意做好如下鑒別診斷。

     

      (1)當新生仔豬發生腹瀉時,偽狂犬病與傳染性胃腸炎、大腸桿菌病(仔豬黃痢、白痢)極為相似,應加以區別。

     

      (2)相似的呼吸道癥狀可見于細菌性感染,如豬肺疫(多殺性巴氏桿菌)、傳染性胸膜肺炎、豬鏈球菌病或副豬嗜血桿菌病,并應與豬流感(無神經癥狀)、豬藍耳病、豬瘟、圓環病毒感染等病毒病相區別。提醒注意的是,如果只有生長育成豬或成年豬發病,偽狂犬病的呼吸道癥狀極易與豬流感相混淆,常導致誤診;如果少數豬只出現神經癥狀,則偽狂犬病的推測診斷較容易,因為豬流感不會出現神經癥狀。

     

      (3)病豬出現神經癥狀,應與豬瘟、仔豬先天性震顫、仔豬水腫病、豬腸道小核糖核酸病毒感染(不伴有呼吸道癥狀)、食鹽中毒(表現為極度興奮)、鏈球菌性腦膜炎、副豬嗜血桿菌病、仔豬低血糖、對氨基苯胂酸(阿散酸)中毒(發生突然且無體溫升高癥狀,常導致呆滯)相區別。

     

      (4)流產和死胎,要與豬細小病毒病、豬藍耳病、乙型腦炎、鉤端螺旋體病、布氏桿菌病等相區別。7.3在大多數睛況下,通過實驗室診斷來確診是必要的

     

      (1)可使用豬偽狂犬病病毒gE抗體檢測試劑盒,通過酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測血清中的特異性抗體,判定是否有病毒感染并能區分出疫苗接種與野毒感染。

     

      (2)采用免疫熒光(IE)技術,對采集的扁桃體同時進行豬瘟和偽狂犬病兩種病毒抗原檢測,淘汰陽性帶毒豬,用于豬場凈化。

     

      8.疫情撲滅

     

      豬偽狂犬病疫情暴發后,應馬上采取如下措施加以撲滅。

     

     

      8.1 緊急免疫接種

     

      豬場所有豬一律立即接種優質偽狂犬病基因缺失弱毒活疫苗,間隔4-6周后再加強免疫1次。仔豬也可用弱毒活疫苗滴鼻免疫,可使用專用的滴鼻器,若用注射器滴鼻,應先捂住一鼻孔,對另一鼻孔進行少量多次滴鼻,使鼻腔正常吸入疫苗。

     

      8.2 消毒

     

      對欄舍、場地、道路等消毒,工作服、鞋、帽等用消毒液浸泡或高壓滅菌消毒。

     

      8.3 加強生物安全

     

      嚴禁犬、貓、鳥類等動物進入豬場,加強滅鼠;嚴格限制外來人員和車輛進入場內,禁止場內人員串舍,防止人為擴散病原;對病死動物尸體、死胎、流產物和其他污染物、排泄物銷毀做無害化處理,或按《病死動物及產品深埋處理技術規范》深埋處理。

     

      9.預防與控制

     

      本病除早期用抗偽狂犬病特異血清外,目前尚無特效的治療方法,為此,豬場應切實貫徹“預防為 主,防重于治”的方針,采取綜合防控措施。

     

      9.1 定期免疫

     

      對種豬和仔豬都進行定期免疫是控制和根除偽狂犬病的重要手段。免疫母豬可以通過哺乳使仔豬獲得PRV特異性母源抗體,保護仔豬免受PRV的攻擊,抑制PRV在中樞神經系統的復制。疫苗接種雖然不能完全阻止病毒的感染和排毒以及潛伏感染的發生,但可以在一定程度內限制病毒復制,降低強毒感染后排毒量,縮短排毒時間,減輕臨床癥狀;阻止發病,降低損失。

     

      不同豬群應免疫不同的疫苗。種豬可選用滅活苗或弱毒苗,斷奶仔豬可用弱毒苗,因為它們存欄的時間短。弱毒苗最好選用同一廠家或統一毒株制作的,防止基因重組。

     

      疫苗要選用知名品牌的產品。母豬產前1個月免疫后,可有效保護仔豬達2 個月以上,仔豬只要在8周齡一次肌肉注射免疫,就可有效預防偽狂犬病直到肥豬上市,并且不需要滴鼻,免疫后可使仔豬產生堅強的局部黏膜免疫、全身細胞免疫與體液免疫“三重免疫保護”。每頭豬肌注2毫升。具體的免疫程序及劑量參照廠家的使用說明書。

     

      最后強調指出,只免疫母豬不免疫仔豬的做法是不科學的。由于一般偽狂犬病疫苗的母源抗體存在約8~10周,母源抗體消失后,仔豬階段未免疫的生長肥育豬即陸續開始感染偽狂犬病,雖然臨床癥狀不明顯,死亡率低,但成為帶毒豬,不斷排出病毒,誘發母豬流產與仔豬死亡。因此,仔豬注射疫苗與否,將決定豬場能否有效控制偽狂犬病。

     

      9.2 加強生物安全和獸醫衛生

     

      豬場不允許與牛、羊、兔、水貂、狐貍混養,要消滅野貓和鼠,禁止犬、貓進入生產區,防止相互傳染。加強平日消毒,糞便要堆積發酵處理。引種時須做血清學檢測,確定陰性時方可引入,并隔離飼養4周。

     

      9.3 搞好偽狂犬病凈化

     

      有條件的豬場在使用gE基因缺失疫苗免疫接種的同時,使用鑒別診斷試劑盒定期對種豬群進行監測,淘汰陽性種豬;對后備種豬進行監測,陽性者進行育肥處理。

     來源:中國養殖業聯盟  作者:佚名 
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