• 豬病新干線
    高致病性豬藍耳病彩色圖版
    http://www.dzyan360.cn | 時間:2008-10-30 18:07:43 | 關注人次[] | 字體設置:

    豬繁殖與呼吸綜合征是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒引起的一種豬的高度接觸性傳染病,不同年齡、品種和性別的豬均能感染,但以妊娠母豬和1月齡以內的仔豬更易感染;該病以母豬流產、死胎、弱胎、木乃伊胎以及仔豬呼吸困難、敗血征、高死亡率為主要特征。該病1987年在美國的北卡羅來納州首先發現,然后向世界各地迅速蔓延,到目前為止,世界上僅有少數幾個國家沒有該病的發生與流行,如瑞士、新西蘭。澳大利亞等。1992年,歐共體將其統一命名為“豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS)”。19925月,國際動物衛生組織(OIE)已將其列為B級疾病。

            1991年,我國臺灣地區首先報道該病,然后大陸學者郭玉清分離到PRRSV,從而證實中國大陸地區存在PRRS,此后,國內大部分省、市、自治區出現,并分離和鑒定了豬繁殖與呼吸綜合征病毒。

    1 2006年豬繁殖與呼吸綜合征在中國的流行特點與特征

    2006年夏季以來,我國安徽、江西、浙江、湖南、湖北、江蘇等省份發生,而后波及全國各地的以豬體溫升高、皮膚發紅和呼吸急促等主要臨床癥狀,剖檢變化以彌散性、出血性間質肺炎、淋巴結和各內臟器官不同程度出血為突出特征的豬傳染病。由于發病率高、病死率高,治愈率較低,故稱“三高一低”。2006年至今,該病的暴發與流行給我國養豬業帶來巨大的經濟損失。起始由于人們不清楚該病的主要病原,故有“豬無名高熱”的稱謂。根據實驗室研究表明,引起本病的最主要病原為變異的豬繁殖與呼吸綜合征病毒。經過對分離的豬繁殖與呼吸綜合征病毒株全序列測序表明:病原的基因序列變化主要是在NSP2區缺失了30AA,其中僅在一段基因序列中就連續缺失了29AA.

    1.1      主要發病流行特點

    1.1.1本病以2006年夏季在我國中南部的發生最為嚴重,在以后的秋冬季節迅速向西、北方各地延伸,2007年春天該病除了在2006年發生過該病的一些老疫區重新抬頭外,在一些新疫區也出現流行。從流行季節上看,該病一年四季均可發生,但危害程度和傳播速度較去年夏季有所減緩。

    1.1.2 流行范圍廣,發病地區多.到目前為止,該病已在我國的10多個省市出現流行,流行范圍已涉及我國的東、西、南、北、中各地。

    1.1.3 大、中、小豬場以及農戶散養豬均有感染發病。發病率較高,有的幾乎100%發病,病死率較高,一般為50%,有的可以達80%以上。

    1.1.4 各種年齡、各種品種、不分大小和性別都可感染發病。但有所不同的是,去年夏天,種公豬和繁殖母豬發病死亡較多,而去冬今春則主要表現為保育豬的嚴重感染死亡,成年種豬和育肥豬雖有發病,但死亡明顯減少。

    1.1.5 發病豬使用了替米考星、泰樂菌素、青霉素、鏈霉素、阿莫西林、磺胺類藥物等抗生素以及復方安基比林、安乃近等退熱藥,治療效果有不理想,體溫暫時下降,但往往在第45天體溫又上升到原來的水平,抗生素藥物基本上不能降低發病豬的死亡率,有時反而加速了發病豬的死亡速度。

    1.1.6本病復發率較高,約占10%。土豬比良種豬容易康復,治療效果更好一些。

    1.2 臨床癥狀  病豬精神沉郁,采食量下降,,發病病嚴重者,食欲廢絕,嗜睡、嘔吐、拉稀、流鼻涕、呼吸困難。病死豬全身出血,身體部分地方尤其皮表、肢體遠端出血,有的四肢、耳尖出血最為嚴重(見圖1);有的臀部、腹部、后肢皮膚出血嚴重,有的耳朵、四肢遠心端出現黃豆大小紐扣狀壞死(見圖2);耳朵出血,有的呈現藍色;有的出現紫斑。起初個別豬只出現發燒,隨后迅速傳播至大部分豬,體溫升高至4041.5℃,出現個別豬只突然死亡;病豬呼吸困難,喜伏臥,部分豬出現嚴重的腹式呼吸,氣喘急促,有的表現喘氣或呈不規則呼吸;部分患豬流鼻涕,打噴嚏,咳嗽,眼分泌物增多,出現結膜炎癥狀;部分豬伴有腹瀉。病豬耳后耳緣發紺、腹下和四肢末稍等身體多處皮膚有斑塊狀、呈紫紅色,多數發病豬在腿部有小型扣狀的潰瘍或結痂。發病豬群死亡率很高,有的豬場高達50%以上,其中以保育肥豬最為嚴重。部分母豬在懷孕后期(100-110天)出現流產、死胎。病程稍長的病豬全身蒼白,出現貧血現象,被毛粗亂,部分病豬后肢無力,個別病豬瀕死前不能站立,最后全身抽搐而死。

    1.3 剖檢變化 

    1.3.1 淋巴結出血。所有的豬只的淋巴結都有出血的癥狀(見圖3),有的腹股溝淋巴結、腸系膜淋巴結出血嚴重;有的腹股溝淋巴結只是腫大,無出血現象(見圖4);但是所有豬的肺門淋巴結出血,大理石外觀為本病的特征之一。

    1.3.2 有的病死豬只心壁上有出因點,有的出血甚至形成片狀(見圖5);有的在心臟的冠狀溝處有膠凍樣壞死;實驗室感染發病時間較長的病例,心臟質硬。

    1.3.3 肝臟變化不明顯,少數豬肝表面有纖維素性滲出物,在肝臟表面布滿白色、圓形的莢膜;有的有針尖大的出血點;有的膽囊充盈。

    1.3.4 有的病豬脾臟腫大、質脆;有的脾臟邊緣出血。

    1.3.5 腎臟腫大、出血,急性型死亡的病例,可見到腎臟上布滿大小不一的、彌散形的出血點,呈現雀斑腎(見圖6)。

    1.3.6 胃腸道出血,大腸壁有出血點、出血塊。多數發病豬的胃黏膜層發生不同程度的潰瘍,有的胃的黏膜幾乎全部脫落,在胃黏膜脫落處充血、出血嚴重(見圖7),大部分豬在幽門部有大小不一的干酪樣痂狀物質。

     部分豬只的大腸漿膜出血嚴重,腸系膜出血(見圖8、9),腸系膜淋巴結充血、腫大出血(見圖10)。

    1.3.7 彌散性間質肺炎,肺腫狀、硬變;肺邊緣發生彌散性出血,有的有類似于支原體肺炎的癥狀,在心葉和尖葉上出現肉變、胰變和出血現象;有的肋面和膈面上有較多的棕紅色出血灶,出血灶大小不一,有的大如核桃,有的只有針尖大;有的發生委縮,蒼白色,缺乏彈性,部分肺有硬塊。

    最急性型:肺腫脹,切面外翻,肉眼可以觀察到間質增寬;無論在肺臟的肋面和腹面,均可以見到從針尖大小到核桃大小不一的綜色或暗紅色的出血點或出血塊,心葉和尖葉可以見到肉變、胰變,不過肺臟的彈性較好。

    急性型:從發病到死亡時間較長的病例,肺臟的變化較為明顯,肺的彈性減弱,出血點或出血塊呈現暗紅,略顯陳舊,發生肉變和胰變的區域明顯增多。

    亞急性型:從發病到死亡時間長的病例,肺的變化更明顯,肺臟顏色變白,肺臟幾乎沒有彈性,大部分地區肺泡塌陷、委縮,有的地方出現塊狀突起,觸之較硬。

    1.3.8 剖解時在一些病例的內臟器官中發現有線蟲等寄生蟲存在。

    2診斷

    根據該病的流行病學與臨床癥狀,可以初步做出診斷。如果需要確診,必須經實驗室診斷,診斷的方法有病毒分離、分子生物學診斷(RT-PCR)和基于血清學試驗的免疫過氧化物酶細胞單層測定法(IPMA),中和試驗(SN0,酶聯免疫吸附試驗(ELISA)間接免疫熒光試驗(ILFT)等進行PRRS診斷。

        對于分子生物學診斷,建議擴增NSP2基因,測序后通過軟件進行比較,證實本地的流行株是否在NSP2處發生缺失或缺失的區域是否與報道的缺失區域相同。

    3 預防與治療

    3.12006年,豬繁殖與呼吸綜合征大范圍內的發生與流行,提示我們要加快動物疾病預警體系的建立,其次要加強生物安全體系的建設。

    3.2 消毒時要考慮豬繁與呼吸綜合征病毒在PH6.07.5的環境中穩定,但在PH值低于6.0和高于7.5時,其感染性很快更新喪失,同時由于該病毒具有囊膜,故建議在消毒時要考慮消毒劑的PH值和針對有囊膜病毒的消毒劑進行慎重選擇。

    3.3 春、秋季節最好對豬群進行豬群驅蟲。

    3.4 預防 主要使用豬繁殖與呼吸綜合征疫苗。市場上經過批準的疫苗有PRRS弱毒苗和PRRS滅活疫苗兩種,在使用PRRS弱毒疫苗進要極為慎重,一般只是要求在發生過PRRS的區域實行免疫接種,而在無PRRS的養殖場最好禁止使用,一旦引入,后果末卜,國際上已經具有使用弱毒苗后引起豬繁殖與呼吸綜合征的暴發的報道。PRRS活疫苗對PRRS變異株的免疫效果需做進一步的評價。使用PRRS滅活疫苗具有安全、不散存布病毒等優點,因此從養殖場的長遠發展來說,根據近期的研究試驗結果表明,一些流行毒株制作的疫苗對控制本病有良好的免疫保護效果。

    3.5 根據本病對肺臟的損害程度,建議加強對豬喘氣病、豬流感、豬肺疫等的預防。

    3.6 治療 該病的治療的原則:清熱宣肺,中西結合,增強肌體抵抗力。

    3.6.1 中藥治療:建議使用加減清瘟敗毒散方劑。

    3.6.2 對于西藥,可以考慮使用一些抗病毒類藥物,也可以試用-干擾素來提高治療效果。由于本病一般多為混合感染,故要聯合使用抗生素,如頭孢噻吩、頭孢呋辛鈉、環丙沙星、氧氟沙星、氟苯尼考等。

    3.6.3 鑒于本病引起豬只的高熱,導致采食量減少或廢絕,可以考慮在飲水是加入電解多維和口服補液鹽(葡萄糖20克或蔗糖40克,氯化鈉3.5克,碳酸氫鈉2.5克,氯化鉀1.5克。以上為1000克飲水中的含量),以維持機體內環境的穩定。

    3.6.4 血清學治療:根據我們的觀察,對病豬注射高免血清或耐過豬血清可能有一定的療效。

    3.6.5發病前的預防投藥結防治細菌病的協同感染有一定的作用,但多數豬場的經驗表明,對病豬單純以安乃近退熱基本無效或療效甚微。

    參考文獻(略)


    bintuda
     來源:佚名  作者:佚名 
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